Gostaria de ver a resolução comentada da questão, resposta c

Química Química Orgânica Pré-vestibular

40. Em 2018, um Projeto de Lei (PL) em tramitação no congresso nacional tem despertado o interesse da sociedade e também muita polêmica, a ponto de ser denominado popularmente de “PL do veneno”. Esse Projeto de Lei No. 6200/2002, de autoria do Senador Blairo Maggi – SPART/MT, “altera os arts. 3º e 9º da Lei nº 7.802, de 11 de julho de 1989, que dispõe sobre a pesquisa, a experimentação, a produção, a embalagem e rotulagem, o transporte, o armazenamento, a comercialização, a propaganda comercial, a utilização, a importação, a exportação, o destino final dos resíduos e embalagens, o registro, aclassificação, o controle, a inspeção e a fiscalização de agrotóxicos, seus componentes e afins, e dá outras providências.” (http://www.camara.gov.br/proposicoesWeb/). A polêmica do “PL do veneno” está centrada na alteração da designação nominal de agrotóxicos ou defensivos agrícolas para fitossanitários, o que “desburocratizaria” a comercialização desses insumos químicos (www.g1.com). Caso seja aprovado, vários produtos químicos, atualmente proibidos no Brasil, poderiam ser comercializados, bem como utilizados. A seguir são apresentados quatro estruturas químicas e seus respectivos nomes comerciais. Monocrotophos Lindano Edusulfano Prochloraz A respeito das estruturas químicas em destaque, assinale a alternativa CORRETA:

a) A estrutura química do Lindano evidencia seis carbonos assimétricos, o que confere atividade óptica a essa molécula.

b) O Edusulfano é um organoclorado, cuja atividade óptica se deve à presença dos carbonos assimétricos de hibridização sp3 .

c) O Monocrotophos é um organofosforado derivado do ácido fosfórico, cuja ligação π entre dois carbonos proporciona um tipo de isomeria geométrica.

d) O Prochloraz é um organoclorado de fórmula molecular C14H16Cl3N3O2 e massa molar aproximada de 362 g.mol-1

e) O Prochloraz apresenta três funções orgânicas em sua estrutura.

Obs* Não consegui copiar as fórmulas.

 

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Hunaldo perguntou há 5 anos

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Professor Brunno A.
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Respondeu há 5 anos
Comentando a resposta c, a ligação ? entre os carbonos dá o tipo de isomeria geométrica de notação E-Z, quando os substituintes ou ligantes desses carbonos da dupla são diferentes. (cis e trans são par substituintes iguais) Nesse caso do Monocrotophos, a isomeria é E. Traçando uma linha reta, vamos observar os ligantes de maior prioridade (Oxigênio e o Carbono ligado a um oxigenio e um nitrogênio). Como estão de lados opostos, sua isomeria é E. O nome IUPAC do Monocrotophos é Dimetil-(E)-1-metil-2-(metilcarbamil)vinil fosfato

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