Química orgânica - faculdade.

Na reação de substituição aromática eletrofílica (SArE), a reatividade dos compostos depende do grau de densidade eletrônica no anel aromático. A anilina e o fenol são ambos grupos doadores fortes, o que significa que eles aumentam a densidade eletrônica do anel aromático. No entanto, a anilina é mais reativa do que o fenol em reações SArE. Isso ocorre porque a anilina possui um grupo amina (-NH2) que é capaz de doar elétrons para o anel aromático de forma mais eficiente do que o grupo hidroxila (-OH) presente no fenol. A presença desse grupo amina aumenta ainda mais a densidade eletrônica do anel aromático, tornando a anilina mais reativa em relação ao fenol. No entanto, é importante lembrar que a reatividade pode ser influenciada por outros fatores, como a presença de grupos retiradores de elétrons no anel aromático. Por isso, é sempre importante analisar o contexto específico da reação em questão para determinar a reatividade relativa dos compostos envolvidos.

A anilina é a mais reativa. Isso ocorre por ela possuir o grupo amina, que é capaz de doar elétrons para o anel aromático de forma mais eficiente do que o grupo hidroxila presente no fenol. A presença desse grupo amina aumenta ainda mais a densidade eletrônica do anel aromático, tornando a anilina mais reativa em relação ao fenol.