Existe a possibilidade de um paciente com PTI na verdade estar com apenas deficiência de vitamina K?

Olá Pedro. Se você for paciente, é sempre importante consultar um médico. Seguem alguns possíveis impactos do tema: Para se tratar a trombocitopenia, deve ser receitada uma dieta especial: abolir o uso de produtos alergênicos e saturar a dieta com vitaminas B, vitamina K e ácido fólico. Isso irá melhorar o processo de coagulação do sangue e não permitirá a recaída da doença*. Sobre o diagnóstico, é essencial que seja ao mínimo efetuado um hemograma, o primeiro exame que constata algo errado no organismo. Ele apresenta a contagem de plaquetas bem acima do normal: geralmente em 600 mil, sendo que o normal é estar entre 175 mil a 400 mil. Mas será necessário fazer mais testes para se chegar ao resultado final. Pode ser solicitado também um exame de citogenética, realizado a partir de amostras do sangue e/ou medula óssea, analisa a existência do gene JAK2. Na maior parte dos casos, com este resultado já é possível detectar a trombocitemia essencial. Mas o especialista pode, ainda, solicitar um mielograma (quando uma amostra de sangue é retirada diretamente da medula óssea) ou até mesmo uma biópsia de medula (um pedacinho do osso será retirado por meio de uma agulha e analisado em laboratório), para descartar qualquer outra possibilidade: todos estes exames estão disponíveis no Sistema Único de Saúde (SUS) Boas atividades ! (*) Fonte: http://www.pt.rowland98.com/krasota-i-zdorove/25463-trombocitopeniya-lechenie.html (**) Fonte: https://www.abrale.org.br/trombocitopenia-essencial/diagnostico